Erforschung von Protein-DNA-Interaktionen: Die Hefe-One-Hybrid-Assay-Technik
Hefe One-Hybrid (Y1H) ist eine klassische molekular biologische Technik, mit der die Wechsel wirkungen zwischen DNA und Proteinen in Zellen untersucht werden. Die Forschungs richtung besteht darin, den Promotor des Zielgens als Köder zu verwenden, um nach vorgel agerten Proteinen zu suchen, die seine Expression regulieren, wie z. B. Transkript ions faktoren.
Die Promotor-DNA des Köder gens ist auf dem pAbAi-Vektor aufgebaut, linear isiert und in das Genom von Y1HGold integriert, wobei der Köderhefe stamm gebildet wird. Das Bibliotheks protein (Beute) wird mit der Aktivierung domäne von GAL4 auf dem AD-Vektor verschmolzen und in den Hefestamm übertragen. Wenn ein bestimmtes Beute protein mit der Köder-DNA interagiert, wird GAL4 AD in die Promotor region des AbA-Resistenz gens rekrutiert, wodurch die Expression des AbA-Resistenz gens aktiviert wird. Auf diese Weise können Hefe zellen, die das wechsel wirkende Protein enthalten, auf dem selektiven Medium wachsen, das AbA-Antibiotika enthält, während Zellen ohne Wechsel wirkung nicht wachsen können.
Wir nutzen die Kraft der Omics-Technologien und sind stolz darauf, unseren unver wechselbaren Vorteil im wissenschaft lichen Bereich zu enthüllen. Hier ist ein Einblick in die Essenz unserer Exzellenz.
Das Hochdurchsatz-Screening ident ifi ziert schnell Proteine, die mit einem Ziel interagieren.
Zuverlässige Ergebnisse von Hefe zellen expressions systemen spiegeln In-vivo-Bedingungen wider.
Hohe Empfindlichkeit erfasst sogar schwache oder vorübergehende Protein wechsel wirkungen.
Mit umfassender Erfahrung im Screening verschiedener Arten von Köder genen entwerfen wir geeignete Screening-Pläne.
Wir untersuchen sorgfältig die geeigneten Screening-Bedingungen für jeden Köder unserer Kunden. Durch die Eins-zu-Eins-Ausbreitung und Erkennen der Überprüfung ist die Wahrscheinlichkeit von Fehlalarmen gering. Wir stellen die Lieferung von positiven Klon materialien zur Verfügung.
Wir sparen nicht an der Anzahl der ausgelegten Platten, um ein gutes Wachstums umfeld für positive Klone zu gewährleisten.
Wählen Sie zwischen der Sequenz ierung der ersten Generation oder der Sequenz ierung der zweiten Generation basierend auf der Anzahl der positiven Klone.
Für weniger verbreitete Arten können wir funktionelle Anmerkungen für positive Klone bereitstellen.
Wir können Ergebnisse Bilder auf der Ebene von ZNS-Artikeln zur Verfügung stellen.
| Bibliothek Parameter | Gateway-Methode für Datenbank erstellen | SAMRT-Methode wird verwendet, um Erstellen Sie die Datenbank |
| Bibliotheks größe (E. Coli) | ≥ 1 X10 ^ 7cfu | ≥ 5 X10 ^ 6cfu |
| Durchschnitt liche Länge des Einsatzes | ≥ 1000bp | ≥ 1000bp |
| Rekombination srate | ≥ 95% | ≥ 90% |
Köder: Stellen Sie die Köder promotor sequenz oder ein konstruiertes Köder plasmid bereit.
Bibliothek: Kernextrakt-Bibliotheks plasmid.
Singapur Globaler Hauptsitz:112 ROBINSON ROAD #03-01
Germany: Arnold-Graffi-Haus / D85 Robert-Rössle-Straße 10 13125 Berlin
Vereinigte Staaten:2 Goddard, Irvine, CA 92618, Vereinigte Staaten
Hong Kong:Wohnung 1019B, 10/F, Liven House, Nr. 61-63 King Yip Street, Kwun Tong
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