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Hefe-Zwei-Hybrid-Screening

Hefe-Zwei-Hybrid-Screening

Protein interaktionen entwirren

Hefe-Zwei-Hybrid (Y2H) ist eine klassische molekular biologische Technik zur Untersuchung von Protein-Protein-Wechsel wirkungen in Zellen. Es wurde erstmals 1989 von Fields und anderen während ihrer Forschungen zur Transkript ions regulation eukaryo tischer Gene vor geschlagen und ursprünglich eingerichtet. Mit der Entwicklung der Molekularbiologie wurden verschiedene Techniken entwickelt, die auf dem Hefe-Zwei-Hybrid-System basieren, darunter Hefe-Ein-Hybrid-Hefe-Zwei-Hybrid auf Membran basis. und Hefe-Drei-Hybrid, die verwendet werden, um Wechsel wirkungen zwischen Proteinen sowie zwischen Proteinen und DNA/RNA/Liganden zu untersuchen. Diese Techniken spielen eine wichtige Rolle in der funktionellen Genomik-und Inter aktomik forschung.

Omics Empower unver wechselter Vorteil: Spitzen lösungen

Wir nutzen die Kraft der Omics-Technologien und sind stolz darauf, unseren unver wechselbaren Vorteil im wissenschaft lichen Bereich zu enthüllen. Hier ist ein Einblick in die Essenz unserer Exzellenz.

Techno logische Überlegenheit

  • Das Hochdurchsatz-Screening ident ifi ziert schnell Proteine, die mit einem Ziel interagieren.

  • Zuverlässige Ergebnisse von Hefe zellen expressions systemen spiegeln In-vivo-Bedingungen wider.

  • Hohe Empfindlichkeit erfasst sogar schwache oder vorübergehende Protein wechsel wirkungen.

Proben anforderungen für das Hefe-Zwei-Hybrid-Screening

01
Erfahrene

Mit umfassender Erfahrung im Screening verschiedener Arten von Köder genen entwerfen wir geeignete Screening-Pläne.


02
Echt und zuverlässig

Wir untersuchen sorgfältig die geeigneten Screening-Bedingungen für jeden Köder unserer Kunden. Durch die Eins-zu-Eins-Ausbreitung und Erkennen der Überprüfung ist die Wahrscheinlichkeit von Fehlalarmen gering. Wir stellen die Lieferung von positiven Klon materialien zur Verfügung.


03
Großflächiges Bibliotheks-Screening

Wir sparen nicht an der Anzahl der ausgelegten Platten, um ein gutes Wachstums umfeld für positive Klone zu gewährleisten.


04
Mehrere Sequenz ierungs optionen

Wählen Sie zwischen der Sequenz ierung der ersten Generation oder der Sequenz ierung der zweiten Generation basierend auf der Anzahl der positiven Klone.


05
Profession elles Bioinformatik-Team

Für weniger verbreitete Arten können wir funktionelle Anmerkungen für positive Klone bereitstellen.


06
Ästhetische experimentelle Bilder

Wir können Ergebnisse Bilder auf der Ebene von ZNS-Artikeln zur Verfügung stellen.


Hefe-Bibliotheks prozess

Bibliothek
Parameter
Gateway-Methode für
Datenbank erstellen
SAMRT-Methode wird verwendet, um
Erstellen Sie die Datenbank
Bibliotheks größe (E. Coli)≥ 1x10 ^ 7cfu≥ 5x10 ^ 6cfu
Durchschnitt liche Länge des Einsatzes≥ 1000bp≥ 1000bp
Rekombination srate≥ 95%≥ 90%


Köder: Wir stellen die CDS-Sequenz des Köder proteins oder einen gut konstruierten Plasmid vektor zur Verfügung.

Bibliothek: Für das Kernsystem Hefe Zwei-Hybrid ist ein Bibliotheks plasmid oder eine Hefe arbeits lösung erforderlich. Für das Membran system Hefe Zwei-Hybrid wird ein Bibliotheks plasmid bereit gestellt.


Finden Sie die richtige Lösung für Ihre Forschung
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  • Singapur Globaler Hauptsitz:112 ROBINSON ROAD #03-01


    Germany: Arnold-Graffi-Haus / D85 Robert-Rössle-Straße 10  13125 Berlin


    Vereinigte Staaten:2 Goddard, Irvine, CA 92618, Vereinigte Staaten


    Hong Kong:Wohnung 1019B, 10/F, Liven House, Nr. 61-63 King Yip Street, Kwun Tong


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